绞股蓝皂苷(gypenosides)是其主要活性成分,目前已分离出160余种,结构与人参皂苷相似,具有广泛的药理活性。以下是其核心药理作用及近年研究证据,结合作用机制与实验模型展开说明:
一、代谢性疾病调控:靶向能量代谢与胰岛素信号
1。
抗糖尿病作用
-
机制:绞股蓝皂苷通过激活ampk通路,促进骨骼肌g露t4转运蛋白表达,增强葡萄糖摄取;同时抑制肝脏糖异生关键酶pepck和g6pase活性(《中国药理学报》2023)。
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实验证据:ii型糖尿病大鼠灌胃总皂苷(100mgkg)4周后,空腹血糖下降24。6%,胰岛素敏感性指数(isi)提升37%,效果与二甲双胍相当(《phytomedicine》2022)。
2。
调脂与抗脂肪肝
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靶点:调控肝脏fxrshp通路,抑制srebp-1c介导的脂质合成,同时通过ppara促进脂肪酸β-氧化。
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临床关联:一项纳入80例非酒精性脂肪肝患者的rct显示,总皂苷胶囊(300mg日)治疗12周后,肝内脂肪含量降低22。3%,甘油三酯下降18。9%(《world
journal
of
gastroenterology》2024)。
二、抗肿瘤与免疫调节:多靶点抑制肿瘤进展
1。
直接抗肿瘤作用
-
细胞周期阻滞:皂苷gypenoside
xvii通过抑制cdk46,使肺癌a549细胞阻滞于g1期,并下调抗凋亡蛋白bcl-2(《phytomedicine》2021)。
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诱导凋亡:gypenoside
lxxxviii通过激活线粒体途径,促进细胞色素c释放,激活caspase-3,在结直肠癌sw480细胞中ic50为12。7μm(《journal
of
ethnopharmacology》2023)。
2。
抗肿瘤转移与血管生成
-
抑制mmp-9和vegf表达,减少肿瘤细胞侵袭与新生血管形成。在黑色素瘤肺转移模型中,皂苷组分使转移灶数量减少62%(《international
journal
of
oncology》2022)。
3。
免疫激活效应
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