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绞股蓝的现代药理研究（第1页）

以下是绞股蓝在现代研究中的最新进展梳理，涵盖化学成分解析、药理机制、临床应用及开发转化等维度，结合近五年（2020-2024）研究热点与突破性成果：

一、化学成分的深度挖掘

1。

皂苷类成分的新发现

-

除已知160余种皂苷外，2023年《phytochemistry》报道从绞股蓝中分离出5种新型四环三萜皂苷（gypenoside

lxxxviii

-

xcii），其结构中c-20位糖链修饰被证实与抗肿瘤活性正相关。

-

抗抑郁成分机制更新：绞股蓝皂苷xlvii通过调控海马区bdnftrkb通路改善抑郁模型小鼠行为学表现（《biomedicine

&

pharmacotherapy》2024），其作用强度与氟西汀相当，但无药物依赖性。

2。

非皂苷类活性成分突破

-

多糖类：酸性多糖gp-3被证实可激活肠道菌群中的akk菌，通过“肠-脑轴”改善阿尔茨海默病模型小鼠认知功能（《journal

of

ethnopharmacology》2022）。

-

黄酮类：芦丁与槲皮素衍生物可协同抑制脂肪细胞分化，其机制与pparγ通路的竞争性结合有关（《food

&

function》2021）。

二、药理机制的跨学科研究

1。

代谢性疾病干预

-

糖尿病：绞股蓝总皂苷通过ampkmtor通路促进骨骼肌葡萄糖摄取，在ii型糖尿病大鼠模型中使糖化血红蛋白降低18。7%（《中国药理学报》2023）。

-

非酒精性脂肪肝：皂苷组分可调节肝脏fxrshp通路，减少脂质合成并促进脂肪酸β-氧化，某临床研究显示其与辛伐他汀联用可使肝脂含量下降29%（《world

journal

of

gastroenterology》2024）。

2。

免疫与肿瘤调控

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