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绞股蓝皂苷主要活性成分的广泛应用（第3页）

research》2023）。

五、抗炎与抗氧化：调控氧化应激网络

1。

抗炎通路抑制

-

阻断nf-kb通路核转位，减少炎症因子（il-6、tnf-a）表达。在脂多糖诱导的急性肺损伤模型中，皂苷使肺组织mpo活性降低58%（《international

immunopharmacology》2021）。

2。

抗氧化损伤

-

皂苷可清除dpph自由基、羟基自由基，并激活nrf2ho-1抗氧化通路，提升细胞内gsh水平。在肝缺血再灌注模型中，皂苷使肝组织mda含量下降41%（《phytotherapy

research》2023）。

六、其他药理作用

1。

保肝作用：通过抑制cyp2e1介导的肝毒性代谢物生成，减轻酒精性肝损伤，使alt和ast水平降低35-42%（《journal

of

ethnopharmacology》2022）。

2。

抗衰老作用：延长秀丽隐杆线虫寿命18。5%，机制与激活sirt1foxo通路、减少细胞内ros积累有关（《aging》2021）。

3。

骨保护作用：促进成骨细胞分化（上调runx2和ocn），抑制破骨细胞活性，在卵巢切除大鼠中使骨密度提升12。3%（《bone》2023）。

作用机制总结与研究趋势

绞股蓝皂苷的药理作用呈现“多成分-多靶点-多通路”特征，其核心优势在于：

-

靶点特异性：如gypenoside

xvii选择性抑制mmp-9，而非广谱抑制蛋白酶；

-

双向调节能力：在免疫调节中既增强正常免疫应答，又抑制过度炎症反应；

-

低毒性优势：动物实验中ld50均＞5000mgkg，远高于临床有效剂量（《chinese

journal

of

natural

medicines》2024）。

当前研究热点正从单一成分活性筛选转向“成分组合-网络靶点”研究，例如通过ai预测皂苷与代谢综合征核心靶点（pparγ、ampk）的结合亲和力，为精准开发提供依据（《briefings

in

bioinformatics》2024）。同时，皂苷的肠道菌群代谢产物（如苷元）被证实具有更强生物活性，提示“宿主-菌群-药物”互作机制可能成为未来研究重点。

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